
Malutka Tosia, mieszkanka Modzerowa choruje na genetyczną chorobę nazywaną SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. To ciężka i rzadka choroba w wyniku której organizm Tosi nie wytwarza odpowiedniej ilości białka, które potrzebne jest do odpowiedniej pracy mięśni. W efekcie neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni obumierają. Na specjalistyczną rehabilitację i konsultacje potrzebne są środki.
Do roku dziewczynka rozwijała się prawidłowo ale rodziców zaniepokoił fakt, że dziecko nie wstaje i koślawi stópki. W dobie koronawirusa postawienie diagnozy trwało. Rodzice Tosi najpierw trafili do lekarza, który skierował dziewczynkę na rehabilitację. W jej wyniku Tosia zaczęła sama schodzić z łóżka, wstawać przy meblach, dużo więcej czworakować.
Radość rodziców nie trwała jednak długo. Okazało się, że ciało dziewczynki słabnie. Wkrótce postawiono diagnozę: rdzeniowy zanik mięśni. Choroba postępuje a rodzice malutkiej Tosi z Modzerowa walczą o zdrowie córeczki. Liczy się każdy grosz.
Aby przekazać środki na rzecz Tosi i dać jej szansę na normalne życie należy kliknąć tutaj
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie